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药物临床试验:CTR20243415 | 注射用SHR-A1811

...未招募 初治早期或局部晚期乳腺癌 SHR-A1811联合阿得贝利单抗新辅助治疗乳腺癌的II期临床研究 SHR-A1811联合阿得贝利单抗注射液新辅助治疗初治早期或局部晚期HR阴性或低表达、HER2低表达乳腺癌的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 SHR...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191467 | 甲苯磺酸拉帕替尼片

...于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗晚期或转移性乳腺癌患者的治疗 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2019-LPTN;版本号2.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

马鞍山市人民医院

...的Ib/II期临床试验 8、评价卡铂/顺铂+依托泊苷+贝莫苏拜单抗序贯贝莫苏拜单抗联合安罗替尼对比卡铂/顺铂+依托泊苷+替雷利珠单抗序贯替雷利珠单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌的有效性和安全性的随机对照、开放标签、多中心...
机构 发布于6小时前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221630 | 马来酸奈拉替尼片

...体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在中国健康受试者中的生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240908 | 马来酸奈拉替尼片

...受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

...受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周...
CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片

...受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

...受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片

...受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

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