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药物临床试验:CTR20250973 | 罗沙司他胶囊

...R20250973 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊(50 mg)人体生物等效性研究 杭州仟源保灵药业有限公司研制的罗沙司他胶囊与原研参比制剂在中国健康...
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药物临床试验:CTR20244334 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等...
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药物临床试验:CTR20181113 | 枸橼酸焦磷酸铁

CTR20181113 | 枸橼酸焦磷酸铁 已完成 慢性脏病5期透析患者铁和血红蛋白的维持 在健康中国成年志愿者中Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的PK试验 在健康中国成年志愿者中静脉给予Triferic(枸橼酸焦磷酸铁)的药代动力学试验 RMFPC-1...
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药物临床试验:CTR20251807 | 非奈利酮片

...酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性临床试验 非奈...
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药物临床试验:CTR20180688 | 盐酸西那卡塞片

CTR20180688 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随...
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药物临床试验:CTR20243624 | 罗沙司他胶囊

...R20243624 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊单中心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物...
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药物临床试验:CTR20244028 | 非奈利酮片

...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2 型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片...
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药物临床试验:CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

CTR20242148 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于慢性脏病(CKD)引起的贫血,包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物...
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药物临床试验:CTR20243741 | 非奈利酮片

...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在...
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药物临床试验:CTR20244353 | 非奈利酮片

...奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物等效性试验 ...
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