Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 305 条结果,搜索耗时:0.0057秒
药物临床试验:CTR20201201 | 瑞戈非尼片
CTR20201201 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗转移性结
直肠
癌患者、胃肠道间质瘤患者及既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者 瑞戈非尼片的人体生物等效性研究 瑞戈非尼片的空腹和餐后健康受试者的随机、开放、交叉人体生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232430 | 美沙拉秦灌肠液
CTR20232430 | 美沙拉秦灌肠液 进行中-招募完成 适用于
直肠
乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 美沙拉秦灌肠液生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、部分重复交叉空腹...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221468 | JDB153片
...DB153片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤(局部晚期/转移性结
直肠
癌、胃癌等)。 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆注射液
...隆注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤(乳腺癌、肺癌、结
直肠
癌除外) 优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210130 | 卡培他滨片
...成 经病理组织学和/或细胞学确诊的实体瘤患者,包括结
直肠
癌、乳腺癌、胃癌或其他可适用卡培他滨片单药化疗方案的实体瘤患者(已接受稳定的每日两次剂量的给药方案) 卡培他滨片餐后人体生物等效性研究 卡培他滨片餐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222296 | GH35片
CTR20222296 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结
直肠
癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171507 | 伏立诺他胶囊
...瘤、急性髓性白血病、骨髓增生异常综合征、乳腺癌、结
直肠
癌、肉瘤等恶性肿瘤患者 伏立诺他胶囊药代动力学 伏立诺他胶囊开放、单药、单次和多次给药的药代动力学研究 YXH0701
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康
CTR20160349 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体瘤 LP单药及联合给药治疗晚期实体瘤患者 LP单药及联合5-Fu和LV在晚期实体瘤或晚期/转移性结
直肠
癌患者中的安全性,耐受性、初步疗效及PK特征 GV-LP-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
CTR20211978 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结
直肠
癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223103 | C019199片
...,也可开发单用或联合用药 用于其他肿瘤如乳腺癌、结
直肠
癌、肾癌、胰腺癌等的治疗。 C019199 片在健康受试者中药代动力学研究 食物影响研究采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药研究;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
相关搜索
直肠癌
直肠癌临床试验
直肠癌l
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部