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药物临床试验：CTR20212352 | 瑞戈非尼片

...适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 瑞戈非尼片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两制剂、两周期（TR、RT）、双交叉试验设计的瑞戈非尼片人体生物等效性试验 ZYX21RGFN

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药物临床试验：CTR20212920 | D-1553片

CTR20212920 | D-1553片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌、其他实体瘤 D-1553在KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受...

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药物临床试验：CTR20200327 | TNO155

...头颈部鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌、胃肠道间质瘤、结直肠癌 TNO155与LEE011或PDR001在实体肿瘤患者中安全性和有效性的1期研究 一项探索TNO155与LEE011或TNO155与PDR001在特定实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ib期、开...

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药物临床试验：CTR20231805 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

CTR20231805 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 已完成 转移性结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片在实体瘤患者中随机、开放、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉的空腹生物等效性试验 GYYX-QFNG-BE-202305

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药物临床试验：CTR20220158 | EMB-01注射液

...转移性消化系统癌症，包括胃癌、肝细胞癌、胆管癌和结直肠癌 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究 在晚期/转移性消化系统癌症患者中进行的EMB-01治疗的Ib/II期、开放性研究 EMB01X201

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药物临床试验：CTR20213316 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

CTR20213316 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片 已完成 转移性结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶片在实体瘤患者中的生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片在实体瘤患者中随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性试验 ASKC371-BE-1

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药物临床试验：CTR20211039 | MCLA-129注射液

... 晚期实体瘤（包括但不限于非小细胞肺癌、头颈癌、结直肠癌等） MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 B...

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药物临床试验：CTR20131659 | BAY 73-4506/ Regorafenib 薄膜衣片

CTR20131659 | BAY 73-4506/ Regorafenib 薄膜衣片 已完成 转移性结直肠癌 瑞戈非尼或安慰剂与BSC治疗疾病进展的转移性结肠癌 比较瑞戈非尼或安慰剂与最佳联合治疗在标准治疗后疾病进展的转移性结肠癌患者中随机双盲安慰剂对照Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 结直肠癌 标准治疗后的亚洲CRC患者给瑞戈非尼或安慰剂治疗 标准治疗后的亚洲CRC中比较瑞戈非尼或安慰剂与联合最佳支持治疗的随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期研究 15808_V.2.0

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药物临床试验：CTR20170770 | 西妥昔单抗注射液

CTR20170770 | 西妥昔单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液I期临床研究 比较性观察西妥昔单抗注射液与爱必妥在健康志愿者中的安全性、药代动力学和 免疫原性特征 PROT-PS-17002

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