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药物临床试验：CTR20242398 | 咪达那新片

...禁。 咪达那新片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 咪达那新片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20241814 | 注射用LB4330

...在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 TRIGGERCD8

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药物临床试验：CTR20243719 | 尼洛替尼胶囊

...尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 KH750-50101

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药物临床试验：CTR20244050 | VC004胶囊

...部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多 中心的 III 期临床试验 评价 VC004 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多 中心的 III 期临床试验 VC004-301

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药物临床试验：CTR20222948 | 注射用SKB264

...药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB264-II-08

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药物临床试验：CTR20242425 | 利格列汀片

...汀片 已完成 适用于治疗 2 型糖尿病 利格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 利格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体...

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药物临床试验：CTR20241814 | 注射用LB4330

...在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价LB1410联合LB4330的Ib/II期、开放、剂量递增和扩展研究 TRIGGERCD8

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药物临床试验：CTR20222948 | 注射用SKB264

...药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药治疗选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多中心、开放性Ⅱ期研究 SKB264-II-08

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药物临床试验：CTR20252053 | 替米沙坦片

...风险。 替米沙坦片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、两序列、四周期、完全重复设计生物等效性试验 替米沙坦片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、两序列、四周期、完全重复设计生物等效性试验 HJBE20250402-...

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药物临床试验：CTR20251816 | 尼洛替尼胶囊

...尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在健康受试者中空腹单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 KH750-50102

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