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药物临床试验：CTR20202306 | 利托那韦片

...1）感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-2009003

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药物临床试验：CTR20191891 | TAK-935片

...乏症 在Dup15q综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935多中心、开放标签、初步研究 一项在15q重复综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935（OV935）多中心、开放性2队列研究（ARCADE 研究） TAK-935-18-002 (OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20213009 | QBH-196 片

...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 一项评价IPG7236在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多中心、非随机、开放性 I 期临床试验 IPG7236-001

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药物临床试验：CTR20202527 | QL1706注射液

...706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102

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药物临床试验：CTR20212412 | HLX208

...V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 HLX208-ATC201

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药物临床试验：CTR20213068 | QBH-196 片

...瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

...中 免疫球蛋白A（IgA）肾病 在原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的多中心延期...

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药物临床试验：CTR20231829 | TST003注射液

...期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 TST003 的首次用于人体、开放、多中心 I 期研究 TST003-1001

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药物临床试验：CTR20201170 | MAK683 胶囊

... 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 CMAK683X2101

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