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药物临床试验：CTR20190956 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

...起的中性粒细胞减少症。 PEG-G-CSF注射液I期耐受性、药代动力学和药效动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究PEG-G-CSF注射液单次给药健康人体I期耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-G-CSF R1.0;1.2

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药物临床试验：CTR20170816 | rh-TPO

...的血小板减少症 健康成人单次注射rh-TPO的耐受性、药代动力学和药效学研究 健康成人单次皮下注射重组人血小板生成因子注射液（rh-TPO）的耐受性、药代动力学和药效动力学研究 YDTPO160913 V1.1版

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药物临床试验：CTR20242743 | APH01727片

... APH01727片在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学研究 评价APH01727片在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次和多次...

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药物临床试验：CTR20200964 | PA1010片

...内的单次给药剂量递增 （SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服PA1010片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增（SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期...

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药物临床试验：CTR20241425 | HS-10398胶囊

...验 在健康受试者中评价HS-10398的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究，以及在肾功能不全受试者中评价 HS-10398药代动力学特征的 I期临床试验 HS-10398-101

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药物临床试验：CTR20220750 | LIT-00505胶囊

...中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究和食物对药代动力学影响及药物代谢转化的临床研究 LIT-00505-01101

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药物临床试验：CTR20233431 | ZT002注射液

...肥胖受试者ZT002注射液连续给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 一项评价ZT002 注射液在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增Ic 期研究 BJQLZT002004

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射用LS-HB光动力治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床试验，计划纳入无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食...

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药物临床试验：CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

...血小板生成肽（PN20）在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽（PN20）在中国健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc的单中心、...

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