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药物临床试验:CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林
...兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验
ZS
-01-306;V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192276 | 注射用重组人纽兰格林
...分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验
ZS
-09-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林
...竭患者心功能及逆转心室重构的影响的 III 期临床试验
ZS
-01-308B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林
...竭患者心功能及逆转心室重构的影响的 III 期临床试验
ZS
-01-308B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230733 | 注射用重组人纽兰格林
...竭患者心功能及逆转心室重构的影响的 III 期临床试验
ZS
-01-308B
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181859 | 布地奈德吸入混悬液
...地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验(正式试验) BIS-
ZS
;版本号:V1.1;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232129 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...三周期、三序列、部分重复交叉的人体生物等效性试验
ZS
-HTT-BE-23-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182244 | 乙酰唑胺缓释胶囊
...、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验预试验
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-20181101;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191970 | 头孢克肟分散片
...克肟分散片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
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-TBKW-BE-19-01 V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221533 | 氢溴酸伏硫西汀片
...、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验
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-FLXT-2022
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发布于
1年前
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