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药物临床试验：CTR20191957 | 伯瑞替尼

...性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究 PLB1001-II-NSCLC-01 1.0版

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药物临床试验：CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20222985 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伯瑞替尼人体生物等效试验 健康受试者空腹单次口服生产场地变更前后的伯瑞替尼肠溶胶囊的随机、开放、两制剂、三周期、交叉的人体生物等效性试验 PLB1001-IF-BE-01

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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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药物临床试验：CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01

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药物临床试验：CTR20242638 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性研究 PLB1001-LIVER-01

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药物临床试验：CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性临床研究 PLB1001-IIIb-NSCLC-01

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药物临床试验：CTR20181664 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...M融合基因阳性继发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性 PLB1001-Ⅱ-GBM-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20232228 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

...性的开放性、多中心、单臂的Ⅲb 期确证性临床研究 PLB1001-IIIb-NSCLC-01

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