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药物临床试验：CTR20222708 | MY008211A片

CTR20222708 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20244245 | MY008211A片

CTR20244245 | MY008211A片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安...

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药物临床试验：CTR20221108 | MY008211A片

CTR20221108 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20231150 | MY008211A片

CTR20231150 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中的评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20243663 | MY008211A片

CTR20243663 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项评估MY008211A片在C5单抗疗效不佳的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、单臂、开放标签的III期临床试验 一项评估MY008211A片在C5单抗...

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药物临床试验：CTR20242848 | MY008211A片

CTR20242848 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物...

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