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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

CTR20230480 | WJB001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...

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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

CTR20230480 | WJB001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...

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药物临床试验：CTR20170838 | PDR001 100mg

CTR20170838 | PDR001 100mg 已完成 INC280联合PDR001治疗晚期肝细胞癌 INC280联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期研究 一项关于INC280联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期、开放性、多中心研究 CINC280X2108 （修订版本号...

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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

CTR20233521 | PE-001片 已完成 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

CTR20233521 | PE-001片 进行中-尚未招募 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随...

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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

CTR20233521 | PE-001片 进行中-招募中 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20244367 | YH001胶囊

CTR20244367 | YH001胶囊 进行中-尚未招募 斑秃 评估YH001胶囊在重度斑秃受试者中的有效性、安全性和药代动力学（PK）特征 评价YH001胶囊在重度斑秃受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、...

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药物临床试验：CTR20170589 | RAD001

CTR20170589 | RAD001 已完成 联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌患者。 RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD001联合依西美坦治疗既往来曲唑或...

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药物临床试验：CTR20211530 | VVN001滴眼液

CTR20211530 | VVN001滴眼液 已完成 干眼症 VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心II期研究 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在中国干眼受试者中安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20213285 | ZKY001滴眼液

CTR20213285 | ZKY001滴眼液 已完成 角膜上皮缺损的修复 ZKY001滴眼液治疗翼状胬肉术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液治疗角膜上皮缺损的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-20210...

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