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药物临床试验:CTR20220144 | SY-009胶囊

CTR20220144 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003
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药物临床试验:CTR20220144 | SY-009胶囊

CTR20220144 | SY-009胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003
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药物临床试验:CTR20220346 | HTD1801胶囊

CTR20220346 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中的II期临床研究 一项关于HTD1801在2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HTD1801.PCT103
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药物临床试验:CTR20130028 | Lixisenatide(AVE0010)

CTR20130028 | Lixisenatide(AVE0010) 已完成 II 型糖尿病(T2DM) 基础胰岛素加用lixisenatide的疗效和安全性 评价基础胰岛素±二甲双胍的T2DM患者加用24周lixisenatide的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的...
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药物临床试验:CTR20130027 | Lixisenatide(AVE0010)

...atide(AVE0010) 已完成 急性冠脉综合征(ACS) 在有ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间的心血管结局 一项在发生ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间心血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心研究 EFC11319 方...
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药物临床试验:CTR20200468 | 醋酸地塞米松片

...性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。 DM001健康人体生物等效性研究 DM001随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-CSDSMS-P01;V1.0
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药物临床试验:CTR20191778 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20191778 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽在中国T2DM患者中的II期研究 苏帕鲁肽在中国T2DM患者中重复给药的安全性、有效性、药代动力学和药效学特征的随机双盲安慰剂对照II期研究 YN011B;V2.2
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药物临床试验:CTR20150707 | CJC-1134-PC注射液

CTR20150707 | CJC-1134-PC注射液 已完成 2型糖尿病 CJC-1134-PC在2型糖尿病患者中的安全性、有效性及PK 随机双盲安慰剂对照I期临床研究评价CJC-1134-PC每周给药1次对初治T2DM安全性有效性及PK CSCJC DM102
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药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206注射液

CTR20212853 | THDB0206注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 在 T2DM 患者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较 THDB0206 注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液 U-100(来得时®...
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药物临床试验:CTR20210548 | DS8201a

...在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶的高风险HER2阳性原发性乳腺癌受试者中比较T-DXd和T-DM1的多中心、随机、开放性、阳性对照、III期研究...
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