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药物临床试验：CTR20222956 | CS0159片

CTR20222956 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的I期临床桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床...

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

CTR20231403 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放...

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

CTR20231403 | CS0159片 进行中-招募中 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 ...

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药物临床试验：CTR20231402 | CS0159片

CTR20231402 | CS0159片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎的II期研究 一项评价CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II...

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药物临床试验：CTR20231402 | CS0159片

CTR20231402 | CS0159片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎的II期研究 一项评价CS0159片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12周双盲、安慰剂对照及40周开放的II...

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药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 已完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

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药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 进行中-招募完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

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药物临床试验：CTR20251826 | CS-101注射液

CTR20251826 | CS-101注射液 进行中-尚未招募 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的长期随访研究 一项长期随访研究：评估经CS-101 注射液治疗的重型β-地中海贫血研究参与者的长期安全性和有效性 CS-101-05

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药物临床试验：CTR20241167 | CS-101注射液

CTR20241167 | CS-101注射液 进行中-招募中 重型β-地中海贫血 CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期临床试验：评估单剂量CS-101注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药...

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药物临床试验：CTR20181911 | CS3006片0.05毫克

CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK抑制剂CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102；V1.0

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