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药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

CTR20212120 | CMAB801注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 CMAB801在健康受试者中的临床药理学比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20211034 | CMAB818注射液

CTR20211034 | CMAB818注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 CMAB818 注射液与诺适得®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB818 注射液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动...

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药物临床试验：CTR20201812 | CMAB819注射液

CTR20201812 | CMAB819注射液 进行中-招募中 含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性头颈部鳞癌 比较CMAB819注射液和欧狄沃®的Ⅰ期临床试验 比较 CMAB819 和欧狄沃®治疗复发性或转移性头颈部鳞癌的药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20181447 | CMAB806

CTR20181447 | CMAB806 进行中-招募完成 类风湿关节炎 全身型幼年特发性关节炎 比较CMAB806与雅美罗在健康志愿者药代和安全性 CMAB806与雅美罗？在中国健康男性志愿者的单中心、随机、双盲、平行、单次给药药代动力学和安全性...

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药物临床试验：CTR20170934 | CMAB008

CTR20170934 | CMAB008 已完成 经一种或以上改善病情抗风湿药物(DMARDs)治疗失败的中重度活动性类风湿关节炎 CMAB008治疗RA有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 以类克为对照，甲氨蝶呤为基础治疗，评价CMAB008治疗成人中重度活动性类风湿...

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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

CTR20230105 | CMAB015注射液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®...

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药物临床试验：CTR20230748 | CMAB008

CTR20230748 | CMAB008 已完成 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20230748 | CMAB008

CTR20230748 | CMAB008 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20190739 | CMAB806

CTR20190739 | CMAB806 进行中-招募中 中、重度类风湿关节炎 托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗中度至重度类风湿关节炎 雅美罗对照评价CMAB806与甲氨蝶呤联合治疗成人中、重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性研究 JYSW-IL6R-301；版本...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 已完成 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的 I 期比对...

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