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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...肪性肝炎（NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受...

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药物临床试验：CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...性脂肪性肝炎(NASH） 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究 评估注射用重组人FGF21-Fc融合...

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药物临床试验：CTR20190582 | TAK-788胶囊

...肺癌的研究 非小细胞肺癌患者口服EGFR/HER2抑制剂TAK-788（AP32788）的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期研究 AP32788-15-101；第6.0版

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

...招募 用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 头孢吡肟-zidebactam（FEP-ZID）用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾炎成人受试者治疗中确定头孢吡肟-zi...

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药物临床试验：CTR20222627 | 注射用WCK5222

...募中 用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP） 头孢吡肟-zidebactam（FEP-ZID）用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）的3期研究 一项在复杂性尿路感染或急性肾盂肾炎成人受试者治疗中确定头孢吡肟-zi...

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

... 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

... 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01

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药物临床试验：CTR20131530 | 阿昔替尼

CTR20131530 | 阿昔替尼 主动暂停 肾细胞癌 阿昔替尼辅助治疗肾癌的研究 一项在高复发风险肾细胞癌受试者中开展的关于阿昔替尼辅助治疗与安慰剂的随机、双盲、3期研究 AP311736 ；方案8.0

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药物临床试验：CTR20130255 | 塞来昔布胶囊

...关节炎（RA）的症状和体征。3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）。 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性试验 YQ-M-13-04（1）

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药物临床试验：CTR20201751 | 呋塞米片

...空腹及餐后口服呋塞米片的人体生物等效性试验 HJG-FSM-APS

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