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药物临床试验:CTR20244181 | KGX
101
CTR20244181 | KGX
101
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KGX
101
单药以及与恩沃利单抗联合治疗晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价KGX
101
单药以及与恩沃利单抗联合治疗的I期、多中心、开放标签、剂量递...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213219 | HH-
101
注射液
CTR20213219 | HH-
101
注射液 主动终止 晚期实体瘤 评价HH-
101
注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-
101
注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213219 | HH-
101
注射液
CTR20213219 | HH-
101
注射液 主动终止 晚期实体瘤 评价HH-
101
注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-
101
注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243275 | AC-
101
片
CTR20243275 | AC-
101
片 已完成 炎症性肠病 评价AC-
101
片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究 AC-
101
I期临床研究 AC-
101
-CN-PhIa
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181208 | 注射用NL-
101
CTR20181208 | 注射用NL-
101
进行中-招募中 晚期恶性血液学肿瘤 注射用NL-
101
治疗晚期恶性血液学肿瘤的Ⅰ期临床试验 注射用NL-
101
治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 MS-
101
-HM-1701;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243275 | AC-
101
片
CTR20243275 | AC-
101
片 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价AC-
101
片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究 AC-
101
I期临床研究 AC-
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-CN-PhIa
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243445 | BPR-
101
胶囊
CTR20243445 | BPR-
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胶囊 进行中-尚未招募 细菌性阴道病 BPR-
101
胶囊在细菌性阴道病(BV)患者中的II期临床试验 一项评估BPR-
101
胶囊在细菌性阴道病(BV)患者中有效性及安全性的II期临床试验 BT-BPR-
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-II-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220020 | ES
101
注射液
CTR20220020 | ES
101
注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES
101
治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES
101
治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES
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-2002-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210749 | ES
101
注射液
CTR20210749 | ES
101
注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES
101
治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES
101
治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES
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-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190888 | ES
101
注射液
CTR20190888 | ES
101
注射液 主动终止 晚期实体瘤 ES
101
用于晚期实体瘤患者的1 期临床研究 ES
101
用于晚期实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 期临床研究 ES
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-1001 版本号 3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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