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药物临床试验：CTR20231603 | PLB1004胶囊

CTR20231603 | PLB1004胶囊 进行中-招募完成 EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性 评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗EGFR-TKI治疗...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

CTR20240057 | PLB1004 进行中-尚未招募 非鳞非小细胞肺癌 在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期/转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

CTR20240057 | PLB1004 进行中-招募中 非鳞非小细胞肺癌 在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期/转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未接...

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药物临床试验：CTR20251719 | PLB1004胶囊

CTR20251719 | PLB1004胶囊 进行中-尚未招募 经EGFR-TKI治疗失败后的EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 在经EGFR-TKI治疗失败后EGFR突变伴MET扩增和/或过表达的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中评价伯...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20251737 | IMP1707

...P1707 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项PARP1选择性抑制剂EIK1004（IMP1707）在晚期实体瘤受试者中的I/II期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004（IMP1707）单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和...

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药物临床试验：CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）

...免疫持久性研究 一项开放、长期扩展研究评估在311-HPV-1004研究时9-26岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）的免疫持久性 311-HPV-1004-EXTEND

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药物临床试验：CTR20240163 | Aticaprant

CTR20240163 | Aticaprant 已完成 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药研究 67953964MDD1004

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