CTR20223161|H018片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20223161

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

姜雅琼

联系人座机

025-84802222

联系人手机号

18251838384

联系人Email

jiangyaqiong@carephar.com

联系人邮政地址

江苏省-南京市-玄武区徐庄路6号1幢

联系人邮编

210014

临床试验信息

试验分类

药代动力学/药效动力学试验

试验分期

I期

试验目的

研究健康成年受试者多次口服H018片的安全性和耐受性；初步比较健康成年受试者多次口服H018片与阳性对照药物的人体PK及PD特征，为后期临床研究的剂量选择提供依据。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄18~55周岁（含18和55周岁）的健康成年受试者（健康是指经病史询问、体格和生命体征检查及实验室检查和12-导联心电图等检查结果正常或异常但经研究者判断无临床意义），男女兼有；
体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0kg/m2（含19.0和26.0，体重指数=体重/身高2，保留小数点后1位）；
受试者自愿签署知情同意书；
受试者承诺在给药期间至停药后的6个月内无生育计划、无捐精捐卵计划，并采取适当的避孕措施，避免自己或伴侣怀孕；
受试者有良好的生活作息并且能够与研究者保持良好的沟通和遵守临床试验的各种要求。

排除标准

有神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病、感染性疾病、重要脏器疾病史且研究者认为会影响受试者安全；
有临床意义的食物、药物过敏史或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或已知对试验用药成分及辅料或JAK抑制剂（如托法替布、巴瑞替尼、菲戈替尼等）过敏者；
有长QT综合征家族史（祖父母、父母和兄弟姐妹）；
在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，以及可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何疾病或病史，或者可能对受试者构成危害的任何病情，如：炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常者；既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割述或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛术除外）；筛选时有肝病或具有临床意义的肝功能受损的证据（如AST、ALT或总胆红素＞1.5倍ULN）筛选时有肾病或具有肾功能不全的病史或证据，表现为有临床意义的肌酐异常或尿成分异常（比如蛋白尿等）；筛选期尿路梗阻或尿排空困难；
乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒IgG抗体、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体和抗原（P24）检查阳性者；
T-SPOT检查阳性者；
首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48 h内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；
筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或给药前48 h内，摄入过任何富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者；
试验前3个月内平均每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能禁止吸烟者；
试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；或酒精呼气试验呈阳性者；
试验前3个月内献血或失血≥400mL者（女性生理性失血除外）或计划服药期间及停药后3个月内献血者；
试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史/依赖史者或筛选时尿药筛查呈阳性；
试验前3个月内接种过疫苗者以及试验后3个月内计划接种疫苗者；
试验前3个月内参加过其他的药物或器械临床试验且接受试验用药品或器械治疗者；
不能耐受静脉穿刺者，或有晕针、晕血史者；
女性受试者正处在哺乳期或妊娠期，或妊娠检查阳性者；
对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（包括乳糖不耐受者）；或有吞咽困难者；
研究者认为的其他不适于参与该项研究的情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:H018片	剂型:片剂
中文通用名:H018片	剂型:片剂
中文通用名:H018片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:H018安慰剂	剂型:片剂片剂
中文通用名:H018安慰剂	剂型:片剂
中文通用名:H018安慰剂	剂型:片剂
中文通用名:马来酸菲戈替尼片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
不良事件、生命体征和体格检查、实验室检查和心电图检查	开始给药至末次给药后48小时	安全性指标
PK：Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-t、AUC0-∞、Kel、CSS(min)、CSS(max)、CAVSS、AUC0-t,ss、CL、Rac、Vd、DF等PK参数。	开始给药至末次给药后48小时	有效性指标
抑制率（I）	开始给药至末次给药后48小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
张全英	药学学士	主任药师	13962519767	13962519767@163.com	江苏省-南京市-姑苏区三香路1055号	215004	苏州大学附属第二医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
苏州大学附属第二医院	张全英	中国	江苏省	苏州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
苏州大学附属第二医院伦理委员会	同意	2022-11-25
苏州大学附属第二医院伦理委员会	同意	2023-04-25
苏州大学附属第二医院伦理委员会	同意	2023-08-22

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 36 ；

已入组例数

国内: 36 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-12-05；

第一例受试者入组日期

国内：2022-12-12；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

H018片 ｜进行中-招募中