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药物临床试验:CTR20232814 | OriCAR-
017
CTR20232814 | OriCAR-
017
进行中-招募中 复发难治多发性骨髓瘤 一项在RRMM受试者中评估OriCAR-
017
安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-
017
安全性、药代动力学和有效...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230603 | AND
017
胶囊
CTR20230603 | AND
017
胶囊 进行中-招募中 贫血 口服AND
017
在治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD)贫血受试者的II 期临床试验 口服AND
017
在治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD)贫血受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231036 | AP
017
CTR20231036 | AP
017
进行中-招募中 拟用于治疗伴或不伴抑制物的血友病 A 和血友病 B AP
017
健康受试者I期临床研究 评价 AP
017
单克隆抗体注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244586 | AND
017
胶囊
CTR20244586 | AND
017
胶囊 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS) 口服AND
017
在治疗较低危骨髓增生异常综合征的安全性和有效性的II期临床试验 口服AND
017
在治疗较低危骨髓增生异常综合征的安全性和有效性的多中心、随机、开...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200631 | EG
017
片
CTR20200631 | EG
017
片 已完成 不考虑生育的中老年女性的干眼症、压力性尿失禁 评价EG
017
的安全性、耐受性、药代动力学的研究 评价EG
017
单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学研究;及餐后口服给药的安全性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232682 | EG
017
软膏
CTR20232682 | EG
017
软膏 进行中-招募中 干眼症 评价EG
017
软膏治疗干眼症的II期临床研究 评价EG
017
软膏治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232682 | EG
017
软膏
CTR20232682 | EG
017
软膏 进行中-尚未招募 绝经后女性干眼症 评价EG
017
软膏治疗绝经后女性干眼症的II期临床研究 评价EG
017
软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243051 | ACC
017
片
CTR20243051 | ACC
017
片 进行中-尚未招募 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC
017
片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)成人ACC
017
片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243051 | ACC
017
片
CTR20243051 | ACC
017
片 进行中-招募中 与其他抗逆转录药物联合治疗成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC
017
片 Ⅰb/Ⅱa 期临床研究 初治人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)成人ACC
017
片单药/联合核苷类骨干药物短疗程给药安全性、耐受性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223387 | EG
017
片
CTR20223387 | EG
017
片 进行中-招募中 乳腺癌 评估EG
017
用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG
017
用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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