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药物临床试验:CTR20232951 | GC
012
F
注
射液
CTR20232951 | GC
012
F
注
射液
进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC
012
F
注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GC
012
F
注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GBF-311
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232951 | GC
012
F
注
射液
CTR20232951 | GC
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注
射液
进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC
012
F
注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GC
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射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GBF-311
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232951 | GC
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射液
CTR20232951 | GC
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射液
进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 GC
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射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GC
012
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注
射液
治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的 I/II 期临床研究 GBF-311
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM
012
)
注
射液
CTR20231499 | HT-102(BM
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)
注
射液
进行中-招募中 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102(BM
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)
注
射液
在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102(BM
012
)
注
射液
在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231499 | HT-102(BM
012
)
注
射液
CTR20231499 | HT-102(BM
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)
注
射液
进行中-招募完成 慢性乙型肝炎病毒感染 HT-102(BM
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)
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在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102(BM
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)
注
射液
在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20242269 | HZ
012
注
射液
CTR20242269 | HZ
012
注
射液
进行中-尚未招募 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24.0 kg/m2及以上(超重)并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 ...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20233348 | HZ
012
注
射液
CTR20233348 | HZ
012
注
射液
进行中-尚未招募 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24.0 kg/m2及以上(超重)并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233348 | HZ
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注
射液
CTR20233348 | HZ
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注
射液
进行中-招募中 本品拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及BMI在28.0 kg/m2及以上(肥胖)或BMI在24.0 kg/m2及以上(超重)并伴有至少一种肥胖合并症的成人患者,辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理。 HZ0...
CDE
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7月前
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药物临床试验:CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
(LZM
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)
CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
(LZM
012
) 已完成 斑块型银屑病 评价 LZM
012
在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下
注射
给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
(LZM
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)
CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体
注
射液
(LZM
012
) 进行中-招募完成 斑块型银屑病 评价 LZM
012
在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下
注射
给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲...
CDE
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