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药物临床试验：CTR20221532 | sbk002片

CTR20221532 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241691 | HJ-002-03

CTR20241691 | HJ-002-03 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受...

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药物临床试验：CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20191546 | LP002注射液

CTR20191546 | LP002注射液 进行中-招募中 组织学确定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌（CS...

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药物临床试验：CTR20241141 | CMS-D002胶囊

CTR20241141 | CMS-D002胶囊 进行中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、...

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药物临床试验：CTR20241951 | CUD002注射液

CTR20241951 | CUD002注射液 进行中-尚未招募 难治性/耐药复发性卵巢癌 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-尚未招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20211985 | TNM002注射液

CTR20211985 | TNM002注射液 已完成 预防破伤风 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-招募中 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性...

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