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药物临床试验：CTR20230622 | FZ002-037 胶囊

CTR20230622 | FZ002-037 胶囊 进行中-招募中 慢性疼痛 FZ002-037胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价FZ002-037口服胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 FZ002-P01

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药物临床试验：CTR20233717 | GLB-002胶囊

CTR20233717 | GLB-002胶囊 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤 评价GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特...

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药物临床试验：CTR20233717 | GLB-002胶囊

CTR20233717 | GLB-002胶囊 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤 评价GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征...

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药物临床试验：CTR20241691 | HJ-002-03

CTR20241691 | HJ-002-03 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的I期临床研究 评价HJ-002-03片在表皮生长因子受...

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药物临床试验：CTR20190973 | QX002N注射液

CTR20190973 | QX002N注射液 已完成 强直性脊柱炎 QX002N注射液健康人单次给药I期临床试验 评价QX002N注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 QX002NA-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-招募中 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20200664 | HB002.1T注射液

CTR20200664 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白联合化疗治疗晚期肿瘤的I期临床研究 HB002.1T注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性，耐受性及药代动力学的I期临床试验 HB002.1T-01；2.0

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药物临床试验：CTR20233153 | STRO-002注射液（暂用）

CTR20233153 | STRO-002注射液（暂用） 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的 I/IIa 期研究 一项评价 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性...

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药物临床试验：CTR20211985 | TNM002注射液

CTR20211985 | TNM002注射液 已完成 预防破伤风 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康...

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