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药物临床试验：CTR20231778 | Y400

CTR20231778 | Y400 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价Y400在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 评价新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者玻璃体腔内注射Y400的安全性...

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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

CTR20222674 | IBI333 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受...

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药物临床试验：CTR20220008 | LNP023胶囊

CTR20220008 | LNP023胶囊 进行中-招募中 早中期年龄相关性黄斑变性（e/i AMD） 一项设盲、安慰剂对照研究，旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验...

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药物临床试验：CTR20220008 | LNP023胶囊

CTR20220008 | LNP023胶囊 进行中-招募完成 早中期年龄相关性黄斑变性（e/i AMD） 一项设盲、安慰剂对照研究，旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和研究者设盲、安慰剂对照、多中心的概念...

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药物临床试验：CTR20181510 | CM082片

CTR20181510 | CM082片 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD） CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）的II期临床研究 CM082片间歇性口服给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）的安全性、耐受性、初步疗效及药代动力...

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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

CTR20220759 | QA108颗粒 进行中-招募中 中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型） QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄相...

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药物临床试验：CTR20220759 | QA108颗粒

CTR20220759 | QA108颗粒 进行中-招募完成 中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型） QA108颗粒治疗中期年龄相关性黄斑变性（阴虚阳亢型）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 QA108颗粒治疗中期年龄...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃...

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃...

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