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药物临床试验:CTR20130062 | 替吉奥胶囊
CTR20130062 | 替吉奥胶囊 已完成 晚期非小细胞肺癌。 评价爱斯万/
顺铂
一线治疗晚期肺癌的疗效和安全性。 以多西他赛/
顺铂
联合化疗为对照、验证替吉奥胶囊/
顺铂
联合化疗治疗晚期肺癌初治患者的疗效和安全性。 SC-103
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210869 | 重组人血管内皮抑制素注射液
...性胸腹腔积液 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度®)联合
顺铂
对比安慰剂联合
顺铂
腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多中心Ⅲ期临床研究 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度®)联合
顺铂
对比安慰剂联合
顺铂
腔内...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150217 | 注射用紫杉醇胶束
CTR20150217 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 非小细胞肺癌 紫杉醇胶束联合
顺铂
治疗NSCLC有效性及安全性研究 紫杉醇胶束联合
顺铂
与普通紫杉醇联合
顺铂
一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放、多中心临床试验 PM-03-2015
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
...Xevinapant联合放疗(RT)适用于具有高复发风险且不适宜含
顺铂
化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜
顺铂
的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
...Xevinapant联合放疗(RT)适用于具有高复发风险且不适宜含
顺铂
化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜
顺铂
的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213351 | 帕博利珠单抗注射液
...注射液 进行中-招募中 肌层浸润性膀胱癌(MIBC) 可耐受
顺铂
治疗的MIBC中围手术期EV+帕博利珠单抗 vs 新辅助化疗 一项在可耐受
顺铂
治疗的肌层浸润性膀胱癌受试者中评价围手术期Enfortumab Vedotin联合帕博利珠单抗(MK-3475)治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213351 | 帕博利珠单抗注射液
...射液 进行中-招募完成 肌层浸润性膀胱癌(MIBC) 可耐受
顺铂
治疗的MIBC中围手术期EV+帕博利珠单抗 vs 新辅助化疗 一项在可耐受
顺铂
治疗的肌层浸润性膀胱癌受试者中评价围手术期Enfortumab Vedotin联合帕博利珠单抗(MK-3475)治疗...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250323 | TQB2450注射液
...QB2450注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 评价卡铂/
顺铂
+依托泊苷+贝莫苏拜单抗序贯贝莫苏拜单抗联合安罗替尼对比替雷利珠单抗序贯替雷利珠单抗在小细胞肺癌中的有效性和安全性试验 评价卡铂/
顺铂
+依托泊苷+贝莫苏...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...未招募 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合
顺铂
、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合
顺铂
、同步放疗对照紫杉醇联合
顺铂
、同步放疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233614 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...-招募中 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合
顺铂
、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)及SG001联合
顺铂
、同步放疗对照紫杉醇联合
顺铂
、同步放...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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