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药物临床试验:CTR20170692 | 重组全人PD-1克隆射液

CTR20170692 | 重组全人PD-1克隆射液 主动暂停 晚期实体瘤(三阴性乳腺癌、肝癌为主) GLS-010射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及肿瘤疗效的I...
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药物临床试验:CTR20212699 | 重组PD-1全人克隆射液

CTR20212699 | 重组PD-1全人克隆射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
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药物临床试验:CTR20211018 | 重组PD-1全人克隆射液

CTR20211018 | 重组PD-1全人克隆射液 进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 SG001射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开...
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药物临床试验:CTR20210040 | 重组全人PD-L1克隆射液

CTR20210040 | 重组全人PD-L1克隆射液 进行中-招募完成 胆道系统恶性肿瘤根治术后 PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗 ZKAB001联合卡培他滨用于胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20201333 | 重组全人PD-L1克隆射液

CTR20201333 | 重组全人PD-L1克隆射液 进行中-招募完成 食管鳞癌 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II...
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药物临床试验:CTR20202517 | 重组PD-1全人克隆射液

CTR20202517 | 重组PD-1全人克隆射液 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 PD-1 药品治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性研究,药品在体内代谢的情况研究 一项单中心、开放、首次用于人体,评价PE0105射液在晚期恶性实...
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药物临床试验:CTR20192678 | 重组全人PD-L1克隆射液

CTR20192678 | 重组全人PD-L1克隆射液 进行中-招募中 骨肉瘤 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期临床 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTL-LEES-2019-08;v1.0
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药物临床试验:CTR20212163 | 重组PD-L1全人克隆射液(HS636)

CTR20212163 | 重组PD-L1全人克隆射液(HS636) 进行中-招募中 晚期三阴性乳腺癌 HS636治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的Ib/II期临床试验 重组PD-L1全人克隆射液(HS636)单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗...
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药物临床试验:CTR20230132 | 重组PD-1全人克隆射液

CTR20230132 | 重组PD-1全人克隆射液 进行中-尚未招募 一线治疗 PD-L1 阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌 评价SG001射液联合化疗±贝伐珠单一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临...
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药物临床试验:CTR20181224 | 重组全人PD-1克隆射液

CTR20181224 | 重组全人PD-1克隆射液 进行中-招募完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 GLS-010射液治疗经典型霍奇金淋巴瘤的II期研究 一项评价GLS-010射液治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者有效性、安全性...
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