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药物临床试验：CTR20230869 | AK119注射液

...0869 | AK119注射液 进行中-尚未招募 晚期微卫星稳定的结直肠癌 AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/II期研究 一项关于AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/...

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药物临床试验：CTR20220199 | MRTX849片

...片 进行中-招募完成 携带KRAS G12C突变的晚期或转移性结直肠癌患者 在携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中比较MRTX849联合西妥昔单抗治疗与化疗的安全性和有效性的研究 一项在标准一线治疗期间或治疗后疾病进展的携带KRAS G1...

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药物临床试验：CTR20180232 | 卡培他滨片

CTR20180232 | 卡培他滨片 已完成 结直肠癌辅助化疗，结直肠癌，乳腺癌联合化疗，乳腺癌单药化疗，胃癌 卡培他滨片与原研药物（希罗达）的生物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20212641 | Encorafenib胶囊

... 进行中-招募中 既往未经治疗的转移性BRAF V600E 突变结直肠癌 BREAKWATER研究- 在既往未经治疗的BRAF V600E突变结直肠癌患者中评估Encorafenib+西妥昔单抗单独或联合化疗与标准治疗相比的疗效和安全性 一项在转移性BRAF V600E 突变结直...

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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...31 | 普特利单抗注射液 进行中-招募中 MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 HX008注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠...

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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...31 | 普特利单抗注射液 进行中-招募中 MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 HX008注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠...

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药物临床试验：CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂

...剂 进行中-招募中 预防化疗毒副作用和治疗复发转移结直肠癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复发转移结直肠癌的多中心、开放的II期临床...

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药物临床试验：CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液

...液 主动终止 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌） 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的II期临床研究 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消...

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药物临床试验：CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束

...伊立替康（纳米）胶束 进行中-招募中 本品适用于晚期大肠癌患者的治疗：与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者；作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 评估注射用盐酸伊立...

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药物临床试验：CTR20140282 | TAS-102

CTR20140282 | TAS-102 已完成 难治性转移性结直肠癌。 晚期结直肠癌亚洲患者中TAS-102的研究。 在标准化疗难治或不耐受的转移性结直肠癌亚洲患者中进行的TAS-102 对比安慰剂的随机、双盲、III期研究。 10040090

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