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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 进行中-招募完成 用于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破...

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药物临床试验：CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用） 进行中-尚未招募 用于6岁及以上人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）Ⅰ期临床试验 初步...

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药物临床试验：CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用） 进行中-招募中 用于6岁及以上人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）Ⅰ期临床试验 初步评...

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药物临床试验：CTR20201727 | 索磷布韦片

... 成人患者：索磷布韦作为联合抗病毒治疗方案中的一个组分，适用于治疗慢性丙肝病毒（HCV）感染的成人患者。1、与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林联用，治疗无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的基因型1或4型感染患者。2、与利巴韦...

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药物临床试验：CTR20221590 | 恩格列净利格列汀片

...和/或磺酰脲类药物（SU）和恩格列净利格列汀片中的单一组分不能有效控制血糖时改善血糖控制。在已接受恩格列净和利格列汀单一片剂联合治疗的情况下使用。 评估受试制剂恩格列净利格列汀片与参比制剂恩格列净利格列汀...

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青岛市市立医院

...为“国家药物临床试验机构”，经CFDA资格认定的15个专业组分别为耳鼻咽喉、眼科、消化、心血管、麻醉、呼吸、内分泌、肾病、感染（肝病）、神经内科、皮肤、妇科、免疫风湿、泌尿及中医消化专业，并于2013年通过药物临...

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清远市人民医院（广州医科大学附属第六医院）

...案管理信息平台进行备案。现可开展药物临床试验的专业组分别是传染科、呼吸内科、重症医学科、泌尿外科、麻醉科、肿瘤科、消化内科、风湿免疫、内分泌和药物I期临床研究室。可开展医疗器械临床试验的专业组共13个，分...

机构 发布于5年前 4203 次浏览

器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦！

...交法等，本部分应当在括号中列出。 　　如果被测物组分较多或者有其他特殊情况，可以采用与产品相关的适应症名称或者其他替代名称。 　　第一类产品和校准品、质控品，依据其预期用途进行命名。 　　第一百二十...

文章 发布于3年前 2137 次浏览 0 次评论