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药物临床试验：CTR20232074 | 奥布替尼片

CTR20232074 | 奥布替尼片 进行中-尚未招募 慢性原发免疫性血小板减少症 一项在慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 一项在慢性原发免疫性血小板减少症成人...

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药物临床试验：CTR20212348 | 奥布替尼片

CTR20212348 | 奥布替尼片 进行中-招募中 初治套细胞淋巴瘤 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、III 期临床试验 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治...

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药物临床试验：CTR20213348 | 奥布替尼

CTR20213348 | 奥布替尼 进行中-招募中 持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原...

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药物临床试验：CTR20233094 | 奥布替尼片

CTR20233094 | 奥布替尼片 进行中-尚未招募 边缘区淋巴瘤 评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安...

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药物临床试验：CTR20233094 | 奥布替尼片

CTR20233094 | 奥布替尼片 进行中-招募中 边缘区淋巴瘤 评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰...

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药物临床试验：CTR20220735 | 奥布替尼片

CTR20220735 | 奥布替尼片 进行中-招募中 初治MCD亚型的DLBCL 评价奥布替尼联合R-CHOP方案对比安慰剂联合R-CHOP方案治疗初治MCD亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合R-CHOP方案对比安慰剂联合R-CHOP方案治疗初...

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药物临床试验：CTR20240960 | ICP-248片

CTR20240960 | ICP-248片 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ⅱ/Ⅲ期研究 ICP-CL-01203

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药物临床试验：CTR20231546 | 无

...治性非霍奇金淋巴瘤 一项评价Tafasitamab联合来那度胺和奥布替尼治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多队列IIa期临床研究 一项评价Tafasitamab联合来那度胺和奥布替尼治疗复发或难治性非...

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药物临床试验：CTR20190011 | ICP-022

...ICP-022 进行中-招募完成 复发难治边缘区淋巴瘤 一项评价奥布替尼（ ICP-022） 治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的临床试验 一项评价 ICP-022 治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤安全性和有效性的多中心、开放性临床试验 ICP-CL-00104;V1.2

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药物临床试验：CTR20192659 | ICP-022

CTR20192659 | ICP-022 已完成 轻中度系统性红斑狼疮 奥布替尼（ICP-022）用于轻中度系统性红斑狼疮患者的Ib/Ⅱa期研究 一项评估ICP-022用于轻中度系统性红斑狼疮患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、PK/PD的Ib/IIa期研究 ICP-C...

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