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药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...| SV
001
雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...87 | SV
001
雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-
001
胶囊
...性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究 MT
001
-CT-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-
001
胶囊
...性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究 MT
001
-CT-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN
001
滴眼液
...性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单
中心
的I期临床试验 VVN
001
-CCS-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-
001
注射液
...关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多
中心
、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-
001
视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT
001
-C
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL
001
单抗注射液
...耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多
中心
、多队列的I期临床研究 FTL
001
-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241092 | LY-M
001
注射液
...治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多
中心
、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 LY-M
001
-GD-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液
...和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多
中心
研究 OT_
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_
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212691 | 曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液
...患者中的安全耐受性、 药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、 开放、单臂的 I 期临床研究 ARVN
001
-DM-C
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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