进行中招募完成 - 第193页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂: CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂进行中-招募完成适用于口服阿立哌唑稳定的成年精神分裂症患者的维持治疗。阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 DUXACT-230...

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药物临床试验：CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片: CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片进行中-招募完成精神分裂症布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20221775 | 冻干人用狂犬病疫苗（2BS细胞）: CTR20221775 | 冻干人用狂犬病疫苗（2BS细胞）进行中-招募完成预防狂犬病冻干人用狂犬病疫苗（2BS细胞）III期临床试验方案评价冻干人用狂犬病疫苗（2BS 细胞）以不同免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20210691 | 枸橼酸托法替布片: CTR20210691 | 枸橼酸托法替布片进行中-招募完成用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。枸橼酸托法替布片人体...

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药物临床试验：CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液: CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液进行中-招募完成晚期恶性肿瘤全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ期临床试验评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LDP-Ⅰ-01；1.2

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药物临床试验：CTR20202608 | BGB-A1217注射液: CTR20202608 | BGB-A1217注射液进行中-招募完成晚期实体瘤评估BGB-A1217（Ociperlimab）与替雷利珠单抗（BGB-A317）联合用药的安全性和抗肿瘤活性一项在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217与抗PD-1...

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药物临床试验：CTR20131574 | 丙酸倍氯米松气雾剂(溶液型): CTR20131574 | 丙酸倍氯米松气雾剂(溶液型) 进行中-招募完成支气管哮喘丙酸倍氯米松气雾剂（溶液型）治疗哮喘临床试验丙酸倍氯米松气雾剂（溶液型）随机单盲、阳性药平行对照治疗支气管哮喘的多中心临床试验 ZT03

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药物临床试验：CTR20150268 | Tenofovir Alafenamide Tablets: CTR20150268 | Tenofovir Alafenamide Tablets 进行中-招募完成 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎 Tenofovir Alafenamide相对于TDF治疗乙型肝炎的安全性和有效性旨在评估 Tenofovir Alafenamide (TAF) 25 mg QD 相对于富马酸替诺福韦二吡呋酯 (TDF) 300 mg QD 在治疗 HBeAg...

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药物临床试验：CTR20192203 | 噻托溴铵吸入粉雾剂: CTR20192203 | 噻托溴铵吸入粉雾剂进行中-招募完成适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿，伴随性呼吸困难的维持治疗及急性发作的预防噻托溴铵粉雾剂的生物等效性研究中国健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20210376 | 塞纳布啡长效注射液: CTR20210376 | 塞纳布啡长效注射液进行中-招募完成手术后中、重度急性疼痛评价塞纳布啡长效注射液术后疼痛镇痛治疗的有效性和安全性的多中心临床试验评价塞纳布啡长效注射液缓解术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、...

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