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药物临床试验:CTR20160135 | 益肝清毒颗粒
...痛或胀痛、腹胀纳差、口干苦不欲饮等。 益肝清毒颗粒
II
期临床研究 益肝清毒颗粒与恩替卡韦胶囊联合应用治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心Ⅱ期临床研究 YWPro111.02-2014GDZY 20140820
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170976 | 注射用APG-1252
...瘤 APG-1252在小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤患者中的I/
II
期临床研究 APG-1252静脉滴注治疗小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-1252-CH-001;V4.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220689 | SAR444245注射液
...他抗癌疗法治疗晚期和转移性胃肠癌受试者的临床获益的
II
期、非随机、开放标签、多队列、多中心研究(Pegasus Gastrointestinal 203) ACT16902
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230547 | GH509
...(NAFLD)患者的有效性和安全性的Ib期临床研究 NASH-GH509-
II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/
II
期研究 20290
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233098 | GT201注射液
...瘤浸润淋巴细胞注射液(GT201)治疗晚期实体瘤的单臂I/
II
期临床研究 GT-CD-CHN-201-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231326 | SHR-2010 注射液
...HR-2010注射液治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性研究 一项
II
期无缝设计、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究评估SHR-2010注射液治疗原发性IgA肾病患者的疗效和安全性 SHR-2010-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222465 | 注射用MK-2140
...药治疗和联合治疗的安全性和有效性的多中心、开放性、
II
期篮式研究(waveLINE-006) 006-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220121 | AK117注射液
CTR20220121 | AK117注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤、头颈部鳞状细胞癌(非鼻咽癌) AK112联合AK117治疗晚期恶性肿瘤 抗PD-1/VEGF双特异性抗体AK112联合抗CD47抗体AK117治疗晚期恶性肿瘤的Ib/
II
期临床研究 AK117-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240103 | NGGT001注射液
CTR20240103 | NGGT001注射液 进行中-尚未招募 结晶样视网膜变性 评估NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 NGGT001视网膜下腔注射治疗结晶样视网膜变性的I/
II
期临床研究 NGGT001-P-2301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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