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药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液
CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-
招募
中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200486 | 商品名:类克;英文名:Infliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗
...:Infliximad for Injection; 通用名:注射用英夫利西单抗 进行中-
招募
完成 克罗恩病 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的研究 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的多中心登记研究 C0168CRD4020;1.0
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232891 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶
... 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶 进行中-尚未
招募
痛风和高尿酸血症患者 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶的Ib期研究 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶在痛风和高尿酸血症患者中多次给药、剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232592 | 维生素K1注射液
CTR20232592 | 维生素K1注射液 进行中-尚未
招募
本品适用于治疗维生素K 缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素 K 缺乏的预防,这可以包括:注射给孕妇从而预防新生儿维生素K 缺乏,如果孕妇在产 前服用了抗惊厥药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液
CTR20223089 | SI-B001双特异性抗体注射液 进行中-
招募
中 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者. 评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液
CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液 进行中-尚未
招募
肺部等肿瘤诊断 一项评估锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖(99mTc-CNDG7)注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242523 | 吡格列酮二甲双胍片
CTR20242523 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未
招募
适用于在饮食控制和运动的基础上,用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。使用的重要...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液
CTR20242273 | [14C] NH600001乳状注射液 进行中-尚未
招募
麻醉诱导和短时手术麻醉 1.定量分析健康受试者静脉推注[14C] NH600001乳状注射液后排泄物(尿液、粪便)中的总放射性,获得人体放射性回收率和主要排泄途径; 2.考察健康受...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
...注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-
招募
中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20222161 | 注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
...注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-
招募
中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1月前
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