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药物临床试验：CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解（急救）和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20244575 | 厄贝沙坦氨氯地平片

...平片 进行中-尚未招募 高血压；厄贝沙坦或氨氯地平单药治疗不能充分控制血压的患者。 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者的生物等效性研究 厄贝沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20244476 | 坎地氢噻片

...过尿液排出水和盐（例如钠）。这有助于降低血压。用于治疗成年患者的高血压。 坎地氢噻片（16 mg/12.5 mg）健康人体生物等效性研究 坎地氢噻片（16 mg/12.5 mg）健康人体生物等效性研究 C24LZKJ006

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药物临床试验：CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂

...奈德吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20244199 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...R20244199 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶（DDC）抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 研究评估恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）生物等效性试验 恩...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

... 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-301

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药物临床试验：CTR20243887 | 盐酸二甲双胍缓释片

...酸二甲双胍缓释片 已完成 1）本品适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。 2）本品可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用，以改善血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中生物等效性试验 盐酸二甲...

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药物临床试验：CTR20251367 | 枸橼酸西地那非片

CTR20251367 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100 mg）餐后人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的枸橼酸西地那非片（100 mg）与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地...

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药物临床试验：CTR20251194 | GLS-W1100胶囊

...GLS-W1100胶囊 进行中-招募中 用于外阴阴道假丝酵母菌病的治疗 评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床研究——一项单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期研究 评价GLS-W1100胶囊在健...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有效性以及随机化阶段中SC对比IV MOSUNETUZUMAB + LEN的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib/II期、开放性、多中心研究 CO41942

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