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药物临床试验:CTR20222026 | LH-1802胶囊

...(MDS) 评价 LH-1802 胶囊的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初...
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药物临床试验:CTR20233549 | BR201注射液

...屑病 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 BR201-101
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240065 | 注射用HLX42

...) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 HLX42-FIH101
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

...健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C5301009
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240382 | 注射用SIBP-A13

...体瘤患者 注射用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 SIBP-A13-I
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药物临床试验:CTR20232854 | 司美格鲁肽注射液

... 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰的药代动力学和安全性对比研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国男性健康受试者中单次给药、随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性对比研究 HD1916-001
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223233 | HE009片

...09片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力...
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药物临床试验:CTR20242374 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20242374 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 用于治疗成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液人体药代动力学试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液人体药代动力学试验 H-MGYXJ-D-I-2024-HBKS-01
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241431 | SHR-2173注射液

...狼疮 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次和系统性红斑狼疮患者多次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2173-101
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药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252注射液

...估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 TQB2252-I-01
CDE 发布于3周前 0 次浏览

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