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药物临床试验:CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液
CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212112 | 泊沙康唑迟释片
...沙康唑肠溶片(商品名:诺科飞®)在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY17061B-CSP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
CTR20221676 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
进行
中-招募中 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液治疗nAMD患者的II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体(JY028)注射液治...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201384 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)
...人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)
进行
中-招募中 不可手术切除的复发或转移性胃癌或胃食管交界处(GEJ)腺癌 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌的II期临床研究 KH903联合紫杉醇治疗晚期胃癌有效性和安全性II期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190965 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体
CTR20190965 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体
进行
中-招募完成 早期乳腺癌新辅助治疗、早期乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较her2、曲妥珠单抗联合多西他赛...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽注射液2:1
CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽注射液2:1
进行
中-招募完成 2型糖尿病 iGlarLixi与IDegAsp在接受OAD治疗的中国受试者中的比较 一项在接受口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较iGlarLixi与IDegAsp的疗效和安全性的为期24...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
进行
中-招募完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A针对复发性和/或转移性HNSCC的一线治疗 评估SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗一线治疗复发性和/或转移性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
CTR20191049 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液
进行
中-招募中 晚期非鳞非小细胞肺癌 TRS003与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡铂治疗晚期非小细胞肺癌III期研究 评估TRS003 与中国许可的贝伐珠单抗®分别联合紫杉醇-卡...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片
CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获得性满足之前仅仅由于...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232242 | 卡介菌纯蛋白衍生物
CTR20232242 | 卡介菌纯蛋白衍生物
进行
中-招募中 用于结核病的临床辅助诊断、结核病流行病学调查及卡介苗(BCG)接种后机体免疫反应的监测。与鉴别用体内诊断试剂(重组结核杆菌融合蛋白(EC),TB-RD1区蛋白)联用,可用于...
CDE
发布于
1年前
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