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药物临床试验：CTR20233975 | DS-1062a

...阴乳腺癌，PD-L1阳性 在PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3期研究 一项Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）联合或不联合度伐利尤单抗...

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药物临床试验：CTR20233975 | DS-1062a

...阴乳腺癌，PD-L1阳性 在PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3期研究 一项Datopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）联合或不联合度伐利尤单抗...

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药物临床试验：CTR20252315 | [225Ac]Ac-PSMA-617 注射液

CTR20252315 | [225Ac]Ac-PSMA-617 注射液 进行中-招募中 PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 AcTFirst：在PSMA阳性mCRPC成人参与者中比较AAA817 + ARPI与标准治疗的III期研究 AcTFirst：一项比较AAA817 + ARPI与标准治疗在PSMA阳性转移性去势抵抗性前...

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药物临床试验：CTR20201764 | 瑞戈非尼片

...受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2. 既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 3. 既往接受过索...

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药物临床试验：CTR20212702 | GNC-035四特异性抗体注射液

...瘤 GNC-035在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的 I 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力...

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药物临床试验：CTR20250296 | HLX22单抗注射液

...进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX22（重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR...

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药物临床试验：CTR20253090 | 注射用佐妥昔单抗

...阳性和程序性死亡配体1（PD-L1）阳性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌受试者的一线治疗 一项评估佐妥昔单抗联合帕博利珠单抗和化疗治疗成人胃癌的研究 一项佐妥昔单抗联合帕博利珠单抗和化疗（CAPOX或mFOLFO...

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药物临床试验：CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，转移性结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康男性...

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

...险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。 （2）局部晚期或转移性乳腺癌 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分...

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药物临床试验：CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细...

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