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药物临床试验：CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

...征儿童和成人受试者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，评价soticlestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)儿童和成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3002

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药物临床试验：CTR20210645 | BAY 1817080片

...评估三种不同剂量的 P2X3 受体拮抗剂 （BAY 1817080）相较于安慰剂和 150 mg elagolix的有效性和安全性的随机、双盲和活性药对照组开放、平行组、多中心、2b 期研究 20584

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CLI-06001AA1-04

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药物临床试验：CTR20211317 | 马昔腾坦片

...压患者的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、多中心、安慰剂对照、平行组、适应性III期研究（包含开放性扩展期）。 67896062CTP3001

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CLI-06001AA1-04

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药物临床试验：CTR20222968 | CHF6001

...剂量的CHF6001 DPI 的有效性和安全性的52 周、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CLI-06001AA1-04

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药物临床试验：CTR20250539 | Itepekimab注射液

...中评价 itepekimab 的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、52 周 Ⅲ 期试验 EFC18419

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药物临床试验：CTR20243460 | Amlitelimab注射液

...全性研究 一项 Ⅲ 期、多国家、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、 52 周延长研究，旨在评价 12 岁及以上中重度特应性皮炎受试者接受 amlitelimab 两种给药方案皮下注射的治疗反应和安全性 EFC17600

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药物临床试验：CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液

CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液 已完成 变应性真菌性鼻窦炎 度普利尤单抗治疗AFRS 一项在变应性真菌性鼻窦炎（AFRS）患者中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC16724

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药物临床试验：CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液

CTR20210240 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 变应性真菌性鼻窦炎 度普利尤单抗治疗AFRS 一项在变应性真菌性鼻窦炎（AFRS）患者中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC16724

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