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药物临床试验:CTR20181832 | 人凝血酶原复合物
CTR20181832 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性
研究
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1805TLPCC;第1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190218 | 头孢呋辛酯胶囊
...放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后人体生物等效性
研究
RZT-2018-005-HN;第1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190452 | 头孢拉定胶囊
...药,两制剂、两周期、随机开放、自身交叉的生物等效性
研究
HJ-KQ-201901;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181302 | 注射用百纳培南
CTR20181302 | 注射用百纳培南 已完成 复杂性尿路感染包括肾盂肾炎 评价注射用百纳培南在患者中的有效性和安全性临床试验 注射用百纳培南在复杂性尿路感染包括肾盂肾炎患者中的有效性和安全性的II期
研究
5081-II-2001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210517 | 枸橼酸西地那非片
...成 治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性
研究
中国男性健康受试者空腹和餐后单次口服枸橼酸西地那非片(规格:100mg)的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-XDN-080
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210915 | 利丙双卡因乳膏
...随机、开放性、 两周期、两序列、双交叉的生物等效性
研究
YJ-LBSKY-2020
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210564 | C-4-29细胞制剂
...C-4-29)细胞制剂治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的I期临床
研究
PB04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182176 | SHR-1316注射液
...细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床
研究
SHR-1316-III-301;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液
CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液 已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽注射液治疗成人超重/肥胖的
研究
贝那鲁肽注射液辅助生活方式干预,治疗成人超重/肥胖疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 RH-RCT-IS-003;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220311 | 地屈孕酮片
...失调性子宫出血、经前期综合征 地屈孕酮片生物等效性
研究
中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 HZHZKY-CTP-20211203BE-DQYT
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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