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药物临床试验：CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...复发性恶性肿瘤 JS001单多次给药用晚期实体瘤的一期PK/PD临床研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚期恶性肿瘤患者I 期临床研究 JS001-I-CRP-1.3；V2.1

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药物临床试验：CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

...件下评价HEC116094HCl·3H2O与磷酸奥司他韦胶囊相互作用I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照，评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、...

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药物临床试验：CTR20232861 | 羟乙磺酸达尔西利片

...移性激素敏感性前列腺癌的多中心、随机、双盲的Ib/III期临床研究 SHR6390-305

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药物临床试验：CTR20232861 | 羟乙磺酸达尔西利片

...移性激素敏感性前列腺癌的多中心、随机、双盲的Ib/III期临床研究 SHR6390-305

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药物临床试验：CTR20170085 | 安非合韦

CTR20170085 | 安非合韦 进行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 安非合韦软胶囊I期的单剂量递增、多剂量Ⅰ期临床试验 安非合韦软胶囊在健康受试者中的多剂量单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 CZYS-2017-001

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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...或转移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体

CTR20181073 | 注射用重组抗血 管内皮细胞生 长因子受体 2 （ VEGFR2） 全人单克隆抗 体 已完成 实体瘤 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20210268 | 注射液FL058

...在中国健康受试者中的安全性、耐受及药代动力学的I期临床研究 FL058 -I-03

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药物临床试验：CTR20181098 | AL8326片

CTR20181098 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL8326片治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者Ⅰ期临床试验 AL8326治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性的I期临床试验研究 AL8326-CN-002；1.1

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药物临床试验：CTR20232608 | KL590586胶囊

CTR20232608 | KL590586胶囊 进行中-招募中 在RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL590586胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉的食物影响Ⅰ期临床试验 KL400-I-03

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