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药物临床试验：CTR20251537 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

CTR20251537 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ） 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 达格列...

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药物临床试验：CTR20251377 | BMS-986489 （BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC）

CTR20251377 | BMS-986489 （BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC） 进行中-尚未招募 复发/难治性小细胞肺癌 BMS-986489 在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中的1 期研究 一项在中国复发/难治性小细胞肺癌参与者中评价BMS-986489（BMS-986012 + 纳武...

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药物临床试验：CTR20251093 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液

CTR20251093 | 琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液 进行中-尚未招募 本品作为溶解在等渗电解质平衡型溶液中的胶体血浆容量代用品，用于： 相对或绝对的低血容量及休克的治疗。 与晶体溶液联合用药作为灌注液的成份参与体外循环...

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药物临床试验：CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞） 进行中-尚未招募 正在接受化疗的非髓系恶性肿瘤贫血患者 评估SSS06治疗非髓系恶性肿瘤化疗相关贫血的安全性与有效性的多中心临床研究 一项在非髓系恶性肿瘤患者中评...

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药物临床试验：CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-...

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药物临床试验：CTR20130152 | 复方氨酚烷胺胶囊（由陕西东泰制药有限公司生产）

...52 | 复方氨酚烷胺胶囊（由陕西东泰制药有限公司生产） 进行中-招募完成 用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的鼻塞、咽喉痛、头痛发热等，也可用于流行性感冒的预防和治疗。 复方氨酚烷胺胶囊人体生物等效性试验 复方氨...

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药物临床试验：CTR20132942 | 肾泌舒胶囊（陕西博森生物制药股份集团有限公司）

...42 | 肾泌舒胶囊（陕西博森生物制药股份集团有限公司） 进行中-尚未招募 慢性肾盂肾炎 肾泌舒胶囊对改善慢性肾盂肾炎症状的影响研究 肾泌舒胶囊改善慢性肾盂肾炎（劳淋证）症状有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液

...80047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-I期临床试验 开放、剂量递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003...

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药物临床试验：CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-03；v3.0

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药物临床试验：CTR20180983 | 双氯芬酸钠缓释片

...人体生物等效性试验 双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中进行的单剂量、随机、开放性、交叉、正式空腹生物等效性研究 PAE17047M1；V1.0

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