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药物临床试验:CTR20233093 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20233093 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 进行中-尚未
招募
治疗2 周龄及以上,症状不超过48 小时,且无并发症的急性甲型和乙型流感患者。1 岁及以上人群对甲型和乙型流感的预防。使用限制:不能代替年度流感疫苗接种。决定是否使...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...20234113 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 进行中-尚未
招募
高胆固醇血症、混合型高脂血症 SAL003在肝功能不全患者中的药代动力学研究 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)在肝功能不全患者与匹配的健康受试者中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233849 | 达格列净片
CTR20233849 | 达格列净片 进行中-尚未
招募
1、用于2型糖尿病成人患者: 单药治疗:可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗:当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液
...20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液 进行中-
招募
完成 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa期临床研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-尚未
招募
FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240027 | 培哚普利氨氯地平片(III)
CTR20240027 | 培哚普利氨氯地平片(III) 进行中-尚未
招募
本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234201 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
CTR20234201 | A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 进行中-
招募
中 用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 评价三个批次A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在6-11月龄健康婴幼儿中接种的免疫原性的批间一致性和安全性的临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241074 | 维生素K1注射液
CTR20241074 | 维生素K1注射液 进行中-尚未
招募
本品适用于治疗维生素K 缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素 K 缺乏的预防,这可以包括:注射给孕妇从而预防新生儿维生素K 缺乏,如果孕妇在产 前服用了抗惊厥药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242007 | 注射用BL-M07D1
CTR20242007 | 注射用BL-M07D1 进行中-
招募
中 局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌 BL-M07D1 单药、BL-M07D1+帕妥珠单抗双药以及 BL-M07D1+帕妥珠单抗+多西他赛一线治疗不可切除的局部晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 ...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)
CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I) 进行中-
招募
中 本品配合饮食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)在中国成年健康受试者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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