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药物临床试验：CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液

CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液 进行中-招募中 术后镇痛 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）I期临床研究 评价注射盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）局部浸润用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20212425 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 未分化多形性肉瘤 609A在未分化多形性肉瘤患者中的II期临床研究 评估重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）在不可切除或晚期未分化多形性肉瘤患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

...0213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募中 低复制期慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染 评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰素...

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药物临床试验：CTR20202699 | HEC89736PTSA·0.5H2O

CTR20202699 | HEC89736PTSA·0.5H2O 进行中-招募中 复发难治B细胞血液肿瘤 评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安全性、药代动力学特性和初步疗效 一项评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安...

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药物临床试验：CTR20222497 | 盐酸达泊西汀片

CTR20222497 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前...

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药物临床试验：CTR20221603 | HLX26单抗注射液

CTR20221603 | HLX26单抗注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）联合HLX10单抗注射液（抗PD-1人源化单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期...

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药物临床试验：CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-招募完成 用于预防狂犬病 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）新增“简易4针法”（1-1-1-1）免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性和免疫原性批间一致性临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片

CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未招募 托法替布缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及...

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