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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治...

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药物临床试验：CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液

CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗...

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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊 进行中-招募中 本品适用于不适合或患者拒绝接受标准治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL...

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药物临床试验：CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）

CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗） 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20251442 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽

CTR20251442 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽 进行中-尚未招募 择期行侵入性手术（含诊断性操作）的慢性肝病相关血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽慢性肝病血小板减少症临床试验 一项评估单次皮下注射用聚乙...

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药物临床试验：CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）

CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗） 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊 进行中-招募中 本品适用于不适合或患者拒绝接受标准治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL...

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药物临床试验：CTR20170578 | 利伐沙班片

CTR20170578 | 利伐沙班片 进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)； 用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT)，降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险； 用于具有一种或多种危险因素（例...

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药物临床试验：CTR20190980 | 冻干人用皮卡狂犬病疫苗(Vero细胞)

CTR20190980 | 冻干人用皮卡狂犬病疫苗(Vero细胞) 进行中-招募完成 用于狂犬病暴露后患者的治疗 评价狂犬病疫苗的安全性和免疫原性研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验评价试验疫苗在健康成年人中安全性和免疫原性的Ia/...

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药物临床试验：CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗

CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗 进行中-尚未招募 适于 8 月龄以上的麻疹、腮腺炎和风疹易感者。 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的临床试验 评价 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原...

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