为您找到约 1,867 条结果，搜索耗时：0.0061秒

药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

... B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

... B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

... B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252086 | VVN1901滴眼液

... | VVN1901滴眼液 进行中-尚未招募 神经营养性角膜炎 评价重组神经生长因子滴眼液治疗中重度神经营养性角膜炎的疗效和安全性的临床研究 一项评价 VVN1901 滴眼液在中度或重度神经营养性角膜炎患者中的有效性和安全性的适应...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244691 | JS019注射液

...未招募 高嗜酸粒细胞增多症 CD39单克隆抗体JS019-I/II期 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019在高嗜酸粒细胞增多症受试者中的安全性、耐受性、免疫原性、PK/PD特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅰ/Ⅱ期临床试验 JS019-003-I

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191034 | 瑞替普酶；商品名：瑞通立

...替普酶溶栓治疗急性肺栓塞的Ⅱ期临床研究 评估注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（rPA）溶栓治疗急性肺栓塞的疗效和安全性的Ⅱ期临床研究 CRAD-RTL-203；V3.0版

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233490 | JS006注射液

...体瘤 JS006在晚期实体瘤患者中的II期临床研究 一项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开放性、单臂、多...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130080 | 达依泊汀α注射液

...泊汀α治疗慢性肾功能衰竭血透患者贫血的对照试验 以重组人促红素注射液为对照的达依泊汀α注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验 KRN321-C-002

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191546 | LP002注射液

...部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌（CSCC）患者的II期临床研究 LP002-II-01（版本号：1.0版；版本日期：20190308）

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液

...尚未招募 晚期肿瘤 JS002联合JS001治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体（JS002）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS001-046-I

CDE 发布于3年前 0 次浏览