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药物临床试验：CTR20241401 | 甲磺酸奥希替尼片

...尼片 进行中-招募中 表皮生长因子受体(EGFR) 突变阳性的III 期不可切除非小细胞肺癌患者的放化疗前诱导治疗和维持治疗 在表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的 III 期不可切除非小细胞肺癌患者中评估奥希替尼在放化疗（CRT）前和接...

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药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...募完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期临...

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...NA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对...

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药物临床试验：CTR20242153 | TQB2450注射液

...NA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床研究 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液对比化疗治疗非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非DNA错配修复缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌的随机、对...

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

...成素注射液对慢性肝病相关血小板减少症的疗效和安全性III期研究 评估重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20242838 | 左氨氯地平贝那普利胶囊

...单药联合使用的成人患者。 左氨氯地平贝那普利胶囊的III期临床研究 左氨氯地平贝那普利胶囊（2.5mg /10mg）用于盐酸贝那普利片（10mg）单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20201263 | 重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度类风湿关节炎 治疗中重度类风湿关节炎的III期临床试验 治疗中重度类风湿关节炎的安全性、有效性和免疫原性的III期临床试验 HS628-III；1.0

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药物临床试验：CTR20200192 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

... JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼治疗晚期一线肝癌的III期研究 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期研究 JS001-035-III-HCC，版本1.0

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药物临床试验：CTR20180789 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...究 JS001或安慰剂联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的III期、随机、安慰剂对照、多中心、双盲研究 JS001-015-III-NPC；V1.0；JS001-015-III-NPC；V2.0

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌...

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