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药物临床试验：CTR20202330 | FCN-159 片

...的1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/II期临床试验 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期剂量扩展研究，评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-1...

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药物临床试验：CTR20232716 | HRS-4357注射液

...募 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101

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药物临床试验：CTR20232716 | HRS-4357注射液

...中 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101

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药物临床试验：CTR20251465 | TYK-00540片

...腺癌 TYK-00540片在复发或转移的HR+/HER2-晚期乳腺癌中的I/II期研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM5807101

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药物临床试验：CTR20252808 | 注射用VRT106

...展性胶质母细胞瘤患者的安全性、耐受性及初步疗效的I/II期临床研究 评价VRT106治疗复发/进展性胶质母细胞瘤患者的安全性、耐受性及初步疗效的I/II期临床研究 VRT106-CN02(INVIGOR-101)

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药物临床试验：CTR20252631 | 注射用HY05350

...晚期实体瘤 注射用HY05350治疗MSLN阳性晚期实体瘤患者的I/II期研究 一项评价注射用HY05350在MSLN阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放标签的I/II期临床研究 HY0005-101

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药物临床试验：CTR20232716 | HRS-4357注射液

...中 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌患者治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌患者治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 KN-TB-PPD-I/II

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药物临床试验：CTR20201888 | AK112注射液

...募中 晚期或转移性实体瘤 AK112治疗晚期实体瘤疾病的I/II期临床试验 一项评估AK112用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展I/II期临床试验 AK112-102

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药物临床试验：CTR20192680 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合多纳非尼治疗晚期肝癌I/II期研究 特瑞普利单抗联合甲苯磺酸多纳非尼在晚期肝细胞癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 JS001D-C-102

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