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药物临床试验:CTR20233427 | SHR-2005
注
射液
CTR20233427 | SHR-2005
注
射液
进行中-尚未招募 高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I期临床研究 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I期临床研究 SHR-2005-I-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
101
55 | DS002
注
射液
CTR202
101
55 | DS002
注
射液
已完成 疼痛 评价DS002
注
射液
的安全性和耐受性研究 一项评价DS002
注
射液
单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 DS002-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105
注
射液
CTR20220339 | BA1105
注
射液
已完成 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105
注
射液
给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105
注
射液
安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243173 | QL2108
注
射液
CTR20243173 | QL2108
注
射液
进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108
注
射液
与达必妥®(度普利尤单抗
注
射液
)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244391 | SHR-6934
注
射液
CTR20244391 | SHR-6934
注
射液
进行中-尚未招募 心力衰竭 SHR-6934
注
射液
在健康受试者中的剂量递增的临床试验 单次和多次皮下
注射
SHR-6934
注
射液
在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242623 | KN069
注
射液
CTR20242623 | KN069
注
射液
进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床研究 评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下
注射
给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201239 | MW11
注
射液
CTR20201239 | MW11
注
射液
已完成 局部晚期或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP
101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160824 | SHR-1314
注
射液
CTR20160824 | SHR-1314
注
射液
已完成 包括银屑病在内的多种自身免疫性疾病 SHR-1314
注
射液
健康人单次给药I期临床试验 评价SHR-1314
注
射液
在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 SHR-1314-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539
注
射液
CTR20242335 | SHR-9539
注
射液
进行中-招募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539
注
射液
治疗多发性骨髓瘤的I期临床研究 SHR-9539
注
射液
在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-9539...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220715 | SHR-1816
注
射液
CTR20220715 | SHR-1816
注
射液
进行中-尚未招募 糖尿病 健康受试者单次和多次皮下
注射
SHR-1816
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 健康受试者单次和多次皮下
注射
SHR-1816
注
射液
的安全性、耐受性、药代动力学及药效学...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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