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药物临床试验:CTR20233427 | SHR-2005射液

CTR20233427 | SHR-2005射液 进行中-尚未招募 高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I期临床研究 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)的I期临床研究 SHR-2005-I-101
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药物临床试验:CTR20210155 | DS002射液

CTR20210155 | DS002射液 已完成 疼痛 评价DS002射液的安全性和耐受性研究 一项评价DS002射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 DS002-101
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药物临床试验:CTR20220339 | BA1105射液

CTR20220339 | BA1105射液 已完成 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...
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药物临床试验:CTR20243173 | QL2108射液

CTR20243173 | QL2108射液 进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108射液与达必妥®(度普利尤单抗射液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性...
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药物临床试验:CTR20244391 | SHR-6934射液

CTR20244391 | SHR-6934射液 进行中-尚未招募 心力衰竭 SHR-6934射液在健康受试者中的剂量递增的临床试验 单次和多次皮下注射SHR-6934射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20242623 | KN069射液

CTR20242623 | KN069射液 进行中-招募中 超重/肥胖 KN069在中国超重/肥胖男性受试者中的I期临床研究 评估KN069在中国超重/肥胖男性受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-101
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药物临床试验:CTR20201239 | MW11射液

CTR20201239 | MW11射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP101
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药物临床试验:CTR20160824 | SHR-1314射液

CTR20160824 | SHR-1314射液 已完成 包括银屑病在内的多种自身免疫性疾病 SHR-1314射液健康人单次给药I期临床试验 评价SHR-1314射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I期试验 SHR-1314-...
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药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539射液

CTR20242335 | SHR-9539射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 SHR-9539射液治疗多发性骨髓瘤的I期临床研究 SHR-9539射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-9539...
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药物临床试验:CTR20220715 | SHR-1816射液

CTR20220715 | SHR-1816射液 进行中-尚未招募 糖尿病 健康受试者单次和多次皮下注射SHR-1816射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 健康受试者单次和多次皮下注射SHR-1816射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学...
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