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药物临床试验：CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

...的自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 NA 评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效性及安全性的 Ⅱ 期临床研究 BRD-01-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20171351 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)

...细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗) 已完成 CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤 比较WBP263与利妥昔单抗的PK、PD、安全性和免疫原性 比较CR CD20+B细胞非霍奇金淋巴瘤患者单剂量使用WBP263与利妥昔单抗（美罗华？）的药代动力学相似性 2016...

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药物临床试验：CTR20191134 | CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液

...抗CD19自体CAR T细胞注射液 进行中-招募完成 复发/难治非霍奇金B细胞淋巴瘤（R/R B-NHL） 评价CAR T细胞在非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性 一项开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究，评价CT032人源化抗CD19自体CAR T细胞注射液...

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药物临床试验：CTR20220687 | NA

CTR20220687 | NA 进行中-尚未招募 所有接受过诺华或Penn CAR-T治疗的患者（最先入组的中国患者将是非霍奇金淋巴瘤患者） CAR-T细胞治疗长期随访研究 暴露于基于慢病毒的CAR-T细胞治疗的患者的长期随访研究 CCTL019A2205B

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药物临床试验：CTR20170281 | IBI308

CTR20170281 | IBI308 已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性 评估IBI308单药在cHL中的疗效和安全性的多中心、单臂II期临床研究 CIBI308B201;版本：V2.0

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药物临床试验：CTR20242331 | HH2853片

CTR20242331 | HH2853片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 [14C]HH2853 在中国健康受试者中的物质平衡研究 [14C]HH2853 在中国健康受试者中的物质平衡研究 HH2853-105

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药物临床试验：CTR20181208 | 注射用NL-101

CTR20181208 | 注射用NL-101 进行中-招募中 晚期恶性血液学肿瘤 注射用NL-101治疗晚期恶性血液学肿瘤的Ⅰ期临床试验 注射用NL-101治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 MS-101-HM-1701；1.0

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01

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药物临床试验：CTR20212003 | SH3765片

...行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤，包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究。 SH3765片在晚期恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究。 SH...

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