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药物临床试验：CTR20140752 | 加兰他敏缓释混悬液

CTR20140752 | 加兰他敏缓释混悬液 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默氏型痴呆症。 加兰他敏缓释混悬液药代动力学研究 开放的单次和多次口服加兰他敏缓释混悬液在中国健康受试者的药代动力学评价 SHXD-SMHC-I-2013

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药物临床试验：CTR20181114 | 盐酸美金刚口溶膜

CTR20181114 | 盐酸美金刚口溶膜 已完成 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的生物等效性研究 盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的随机、开放、三周期、三 序列、自身交叉、单次给药、空腹生...

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药物临床试验：CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...0623 | 盐酸美金刚缓释胶囊 已完成 适用于治疗中度至重度阿尔茨海默氏痴呆症 盐酸美金刚缓释胶囊的生物等效性试验 评估受试制剂盐酸美金刚缓释胶囊（规格：28mg）与参比制剂（Namenda XR®）（规格：28mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20232336 | 盐酸美金刚口崩片

...酸美金刚口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚口崩片在健康人体内生物等效性研究 盐酸美金刚口崩片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、 开放、单剂量、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20234122 | 布瑞哌唑片

...辅助治疗；成人和13岁及以上儿童的精神分裂症的治疗；阿尔茨海默病性痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20251773 | 布瑞哌唑片

...成人和 13 岁及以上儿童患者的精神分裂症治疗。治疗与阿尔茨海默病所致痴呆相关的躁动。 布瑞哌唑片空腹和餐后生物等效性试验 健康参与者空腹和餐后单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20170660 | 盐酸多奈哌齐口腔崩解片

CTR20170660 | 盐酸多奈哌齐口腔崩解片 已完成 阿尔茨海默病 一项评估国产多奈哌齐口崩片是否和原研产品等效的研究 盐酸多奈哌齐口腔崩解片人体生物等效性研究 DX1606

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药物临床试验：CTR20181619 | 盐酸美金刚口溶膜

CTR20181619 | 盐酸美金刚口溶膜 已完成 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的生物等效性研究 盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列、自身交叉、单次给药、餐后生...

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药物临床试验：CTR20211775 | 盐酸多奈哌齐片

...TR20211775 | 盐酸多奈哌齐片 已完成 用于轻度、中度或重度阿尔茨海默病症状的治疗 健康受试者空腹和餐后状态下口服盐酸多奈哌齐片后人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下口服盐酸多奈哌齐片后人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210885 | SHR-1707注射液

CTR20210885 | SHR-1707注射液 已完成 阿尔茨海默病 SHR-1707单次给药的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 评价SHR-1707单次给药在年轻健康受试者和老年受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学的I期临床试验 SHR-1707-101

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