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药物临床试验：CTR20170038 | Ixazomib胶囊

...项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随机、安慰剂对照、双盲研究 C16021 修正案03

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药物临床试验：CTR20241321 | 依伏卡塞片

CTR20241321 | 依伏卡塞片 已完成 维持性透析状态下的继发性甲状旁腺功能亢进； 下列疾病引起的高钙血症： a) 甲状旁腺癌； b) 无法切除或术后复发的原发性甲状旁腺功能亢进。 依伏卡塞片人体生物等效性试验 依伏卡塞片人体...

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药物临床试验：CTR20150507 | 阿达木单抗

CTR20150507 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗在中国中重度克罗恩病患者的安全有效性 评价阿达木单抗在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国患者中诱导及维持临床缓解的有效性和安全性 M14-233

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药物临床试验：CTR20170038 | Ixazomib胶囊

...项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随机、安慰剂对照、双盲研究 C16021 修正案03

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药物临床试验：CTR20170291 | 环索奈德气雾剂

...已完成 作为一种预防性治疗措施用于12岁以上哮喘患者的维持治疗 环索奈德气雾剂100μg上市后Ⅳ期多中心临床试验 随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床试验设计、环索奈德气雾剂、上市再评价临床试验 BOJI201707S

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药物临床试验：CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒 进行中-尚未招募 用于溃疡性结肠炎与克罗恩病在急性期和维持期的治疗 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性研究预试验 美沙拉秦缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究预试验 ETI231

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药物临床试验：CTR20170137 | TAK-438

...8 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114（试验方...

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药物临床试验：CTR20210510 | [14C]YZJ-1139

CTR20210510 | [14C]YZJ-1139 进行中-尚未招募 以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 [14C]YZJ-1139 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]YZJ-1139 在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]YZJ-1139 人体物质平衡及生物...

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药物临床试验：CTR20213427 | 注射用HRS3797

CTR20213427 | 注射用HRS3797 已完成 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 HRS3797的安全性、耐受性及PK、PD研究 HRS3797在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 HRS3797-102

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药物临床试验：CTR20240666 | 注射用阿立哌唑

CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人精神分裂症； 单药维持治疗成人双相I型障碍。 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） ALPZ-YBE-202315

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