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药物临床试验：CTR20211720 | 替格瑞洛片

...品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞...

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药物临床试验：CTR20213212 | 替格瑞洛片

...品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究（餐后试验） 替格瑞...

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药物临床试验：CTR20244024 | 美泊利单抗注射液

CTR20244024 | 美泊利单抗注射液 已完成 严重哮喘的维持治疗、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床研究 单中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20252559 | 帕博利珠单抗注射液

...内膜癌 sac-TMT联合帕博利珠单抗作为pMMR型子宫内膜癌的1L维持治疗 一项在错配修复基因完整的子宫内膜癌受试者中比较芦康沙妥珠单抗（MK-2870，sac-TMT）联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药作为一线维持治疗有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

...比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG（BCG 诱导伴或不伴 BCG 维持）与 单用BCG（诱导和维持）或在 BCG 无应答 NMIBC 受试者中评估 PF-06801591 单药疗法的 III 期、国际多中心、随机、开放性、3个平行组研究 B8011006

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药物临床试验：CTR20244024 | 美泊利单抗注射液

...R20244024 | 美泊利单抗注射液 进行中-尚未招募 严重哮喘的维持治疗、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床研究 单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

...比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG（BCG 诱导伴或不伴 BCG 维持）与 单用BCG（诱导和维持）或在 BCG 无应答 NMIBC 受试者中评估 PF-06801591 单药疗法的 III 期、国际多中心、随机、开放性、3个平行组研究 B8011006

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...navolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导治疗后的维持治疗...

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...navolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导治疗后的维持治疗...

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药物临床试验：CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 已完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效Ⅱ期临床研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方...

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